世卫组织认可使用试验性药物治疗埃博拉

　　新华网日内瓦8月12日电（记者张淼 施建国）世界卫生组织12日在总部日内瓦公布了针对埃博拉试验性药物的伦理审查结果，认为在此次埃博拉疫情中，向病患提供未经批准的试验性药物合乎医学伦理。

　　针对埃博拉病毒，目前还没有任何经批准使用的药品或疫苗，但最近部分埃博拉病例在接受试验性药物治疗后病情好转。对此世卫组织11日召开医学伦理会议，评估此类试验性药物在应对西非埃博拉疫情中的作用。

　　参加会议的专家一致认为，在本次疫情的特定情形下，如果满足一定的条件，向病患提供未经证明的、有效性和不良反应尚不明确的干预，作为潜在的预防和治疗措施，是合乎医学伦理的。

　　世卫组织称，此类干预必须在伦理标准指导下进行，其中包括护理过程中的透明性、自主选择性、保密性与尊重病患等。为了更好地理解干预安全性与有效性，在将实施干预用于病患时，收集和共享此过程中产生的所有数据，是一种“道德义务”。

　　世卫组织12日发布的最新疫情通报显示，截至8月9日，几内亚、利比里亚、塞拉利昂和尼日利亚累计出现埃博拉病毒确诊、疑似和可能感染病例1848例，死亡人数已达到1013人。

　　埃博拉病毒是迄今发现的致死率最高的病毒之一，尚无有效治疗方法。埃博拉病毒的潜伏期从2天到21天不等，目前感染埃博拉病毒的已知主要渠道是直接接触感染者的血液、分泌物及其他体液，或接触死亡感染者的尸体。

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